Yrityksen profiili
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
"Kertakäyttöinen anestesiapistosarja" -sarjan alkuperäinen valmistaja.
Olemme ylpeitä pätevästä sci-tech-tiimistämme, joka julkaisee vuosittain uusia patentoituja tuotteita. Olemme saaneet peräkkäin arvonimiä, kuten National Key High-tech Enterprise, ja meidät on nimetty Zhejiangin yliopiston makromolekyylilääkinnällisten laitteiden yhteiseksi tutkimus- ja kehityslaboratorioksi sekä Zhejiangin naisopiskelijoiden yrittäjyysohjauksen kokeelliseksi tukikohdaksi. Olemme perustaneet instituutioita kuten Sujia Commercial College ja omistamme neljä holding-valmistusyritystä, mukaan lukien kokonaan omistama Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. sekä rahoitusyhtiö.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) on yksi Kiinan vakiintuneimmista lääketieteellisten kulutustarvikkeiden valmistajista, perustettu vuonna 1992 ja jonka pääkonttori sijaitsee osoitteessa No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiangin maakunta. Yritys tunnetaan kansallisena avaintason korkean teknologian yrityksenä, ja se omistaa yli 80 patenttia sekä ylläpitää luokan 100 000 puhdastilaa, joka kattaa yli 110 000 m² ja jossa työskentelee yli 180 ammattiteknikkoa. Sen tuotteita viedään yli 30 maahan ja alueeseen ympäri maailmaa, ja valituilla tuotemerkeillä on sekä Euroopan unionin CE-sertifikaatti että Yhdysvaltojen FDA-hyväksyntä. Kertakäyttöisen anestesiapistossarjan kehittäjänä Kiinassa — saatuaan ensimmäisen patenttinsa tuotteelle vuonna 1994 — SuJia Medical on kasvanut Kiinan anestesiatuotteiden valmistusteollisuuden kolmen suurimman toimijan joukkoon ja luotettavaksi globaaliksi Kiinalainen lääketieteellisten kulutustarvikkeiden valmistaja.
Yrityksen Tuotekeskus Kattaa seitsemän pääasiallista kliinistä kategoriaa: Yleisanestesia,Alueellinen anestesia,Infuusio,Potilasseuranta,Kivunhoito, lääketieteellinen estetiikka, ja Hoitotyö. Jokainen kategoria heijastaa vuosien kliinistä tutkimusta, jota on tehty yhteistyössä esimerkiksi Zhejiangin yliopiston makromolekyylien lääketieteellisten laitteiden yhteistutkimus- ja kehityslaboratorion kanssa. Seuraava opas selittää yrityksen ydintuotesarjojen teknisen suunnittelun, kliinisen sovelluksen ja vaatimustenmukaisuuden vaatimukset, auttaen hankintatiimejä, anestesiologeja ja sairaalatarvikepäälliköitä tekemään perusteltuja ostopäätöksiä.
TheKertakäyttöinen kurkunpään maski hengitystie (LMA) on supraglottinen hengitystielaite, joka on suunniteltu luomaan lyhytaikainen, väliaikainen keinotekoinen hengitystie potilaille, jotka tarvitsevat yleisanestesiaa, mekaanista ventilaatiota tai muita avustettua hengityshoitoa. Toisin kuin endotrakeaalinen intubaatio, kurkunpään maski sijaitsee glottiksen yläpuolella ja aiheuttaa huomattavasti vähemmän vaurioita väreille, mikä tekee siitä ensisijaisen valinnan avohoidossa, lasten toimenpiteissä ja tapauksissa, joissa odotetaan vaikeaa intubaatiota.
SuJian LMA-valikoima on saatavilla seitsemässä koossa (1#–5#) kattaakseen potilaat alle 5 kg vastasyntyneistä yli 70 kg painaviin aikuisiin. Suurin mansetin täyttötilavuus vaihtelee alle 4 ml:stä pienimmälle alle 40 ml:lle suurimmalle, mikä takaa oikean tiivistymispaineen ylittämättä turvallisia limakalvon perfuusiokynnyksiä. Sekä PVC- että silikonimateriaaliversioita valmistetaan, jotka sopivat sairaaloihin, jotka tarvitsevat lateksittomia reittejä tai jotka suosivat silikonin pehmeää, anatomisesti muotoiltua tuntumaa. Kaikki liittimet noudattavat YY/T 1040.1-2015 -standardia (15 mm ISO-liitin), mikä takaa yhteensopivuuden standardien hengityspiirien ja anestesialaitteiden kanssa. Toisen sukupolven kaksoisluunen suunnittelussa on myös omistettu mahalaukun tyhjennyskanava, joka mahdollistaa mahalaukun jäännössisällön aspiraation, mikä vähentää merkittävästi keuhkoaspiraation riskiä — mikä on kriittinen turvallisuusominaisuus potilaille, joilla on korkea aspiraatioriski.
Thekertakäyttöinen anestesiamaski on ensimmäinen kosketuspiste anestesian annostelujärjestelmän ja potilaan välillä ennen hapetusta ja maskin induktiota. Tehokas maskin istuvuus määrittää, kuinka nopeasti ja täydellisesti potilas saavuttaa riittävän anestesian syvyyden ja kuinka hyvin happisaturaatio säilyy induktiovaiheessa. SuJian maskivalikoimassa on läpinäkyvä, huurtumista estävä runko, joka mahdollistaa potilaan ihonvärin ja eritteiden esteettömän tarkkailun, kun taas pehmeä, ilmatäytteinen tyynyreuna mukautuu erilaisiin kasvojen anatomioihin — ennenaikaisista vastasyntyneistä bariatrisiin aikuisiin — vähentäen kuollutta tilaa ja varmistaen ilmatiiviin tiiviin. 22 mm vakioliitin liitetään suoraan hengityspiireihin ja manuaalisiin elvytyspusseihin ilman adaptereita.
A Kertakäyttöinen hengityspiiri muodostaa kaasun kuljetusreitin anestesialaitteen tuoreen kaasun ulostulon ja potilaan hengitysteiden välisen reitin. Teknisestä näkökulmasta hengityspiirien on tasapainotettava kolme kilpailevaa vaatimusta: minimaalinen vastustus kaasun virtaukselle (vähäinen hengitystyö), alhainen sisäinen vaatimustenmukaisuus (minimoimaan puristettava tilavuus, joka vaikuttaa toimitettavan vuorovesitilavuuden tarkkuuteen) sekä tehokas kosteuden ja lämmön pidätys, jotta hengitysteiden kuivuminen estetään pitkittyneiden toimenpiteiden aikana. SuJian aaltoilevat PVC-putkipiirit sisältävät sileät sisäiset porat turbulenttisen virtauksen vähentämiseksi, kun taas haitarimainen aaltopeltti tarjoaa joustavuutta ilman mutkia. Piirikonfiguraatioihin kuuluvat koaksiaaliset (Bain-tyyppiset), rinnakkaisraajat ja lasten erityiset suunnitelmat, joissa on pienempi kuollut tila. Yhden potilaan käyttö poistaa ristikontaminaatioriskin — mikä on tunnettu huolenaihe, kun uudelleenkäsittelypiireissä, joissa voi olla jäännöseriteitä tai biofilmiä tavallisissa uudelleenkäytettävissä vaihtoehdoissa.
Luotettavana Kertakäyttöinen endotrakeaaliputki Henkitorven putkien valmistaja ja toimittaja SuJia Medical valmistaa käsiraudoituja ja raudoittamattomia suun/nenän endotrakeaaliputkia (ETT) laajalla sisäisten halkaisijoiden valikoimalla (tyypillisesti 2,0 mm–9,5 mm ID), jotka soveltuvat vastasyntyneille ja aikuisille potilaille. ETT-suunnittelun tärkeimmät tekniset näkökohdat ovat kalvosimen tiivistystekniikka, putkien kaarevuus ja materiaalien bioyhteensopivuus. Korkeavolyymiset matalapaineiset (HVLP) mansetit ovat nykyinen kliininen standardi, joka jakaa tiivistysvoiman suuremmalle limapinta-alalle vähentääkseen henkitorven iskemian esiintyvyyttä verrattuna vanhempiin korkeapaineisiin kalvosimimalleihin. SuJia ETT:issä käytetty termoplastinen PVC pehmenee kehon lämpötilassa, jolloin putki mukautuu yksilölliseen henkitorven anatomiaan ja kudosten paine laskee. Radiopaque-pitkittäisraidat mahdollistavat rintakehän röntgenkuvauksen putken asennon varmistamisen. Valmiit Ring-Adair-Elwyn (RAE) -variantit ovat saatavilla suun kautta ja nenän kautta käytettäväksi pää- ja kaulaleikkauksissa, joissa tavalliset putket estäisivät leikkauskentän.
Thekertakäyttöinen trakeostomialetku on tarkoitettu potilaille, jotka tarvitsevat pitkäaikaista hengitysteiden pääsyä — tyypillisesti yli 7–10 päivää mekaanista hengitysventilaatiota — tai niille, joilla on ylähengitysteiden tukos. Toisin kuin endotrakeaaliputkessa, trakeostomiaputki kulkee kirurgisen tai perkutaanisen stooman läpi etummaisessa kaulassa, ohjaten putken lähes 90 asteen kulmassa henkitorveen. Tämä geometria vaatii tarkkaa putkien kaarevuustekniikkaa, jotta distaalinen kärki ei osu takimmaiseen henkitorven seinämään, mikä voi aiheuttaa limakoosan eroosiota tai obstruktiivista kärjen vääryyttä. SuJian trakeostomiaputkien valikoimaan kuuluvat yksikanyyli- ja kaksoiskanyylimallit (sisä- ja ulkoputki) mallit; Kaksoiskanyylijärjestelmä mahdollistaa irrotettavan sisärenkaan puhdistamisen häiritsemättä avanteiden toimintaa, mikä on merkittävä hoitoetu pitkäaikaisessa teho-osaston hoidossa. HVLP-kalvosimilla varustetut mallit tukevat positiivisen paineen mekaanista hengitystä, kun taas raudat vapaat ja fenestoidut putket mahdollistavat vieroitusta, puhetta ja spontaania hengityskokeilua.
Thekertakäyttöinen anestesiasidepakkaus on valmiiksi koottu steriili toimenpidepakkaus, joka on suunniteltu yhdistämään kaikki yleisanestesian valmistelussa tarvittavat lisäkulutustavarat yhdeksi valmiiksi avattavaksi yksiköksi. Pakkauksen sisällön yhdenmukaistaminen vähentää käyttämättömien avotuotteiden jätettä, lyhentää anestesian valmisteluaikaa ja tukee steriilien kenttäprotokollien noudattamista. Sisältö on tyypillisesti sovitettu institutionaalisten tai alueellisten tarpeiden mukaan, ja niihin voi kuulua verhousmateriaaleja, ruiskuja, neuloja, sideharsoa, liimasiteitä ja erikoisvarusteita. Toimitusketjun näkökulmasta kertakäyttöpakkaukset vähentävät yksittäisten tuotteiden laskemisen työkuormaa ja auttavat anestesiaosastoja osoittamaan luotettavaa toimenpidekohtaista kustannuslaskentaa.
Thekertakäyttöinen anestesiakaasun adsorbaattori Ratkaisee työterveysongelmaa, joka on saanut yhä enemmän sääntelyhuomiota maailmanlaajuisesti: leikkaussalin henkilökunnan krooninen matalan tason altistuminen jäteanestesiakaasuille (WAG), mukaan lukien halogenoidut haihtuvat aineet kuten sevofluraani, desfluraani ja isofluraani. Epidemiologinen näyttö yhdistää pitkäaikaisen WAG-altistuksen lisääntymisvaikutuksiin, maksatoksisuuteen ja keskushermoston oireisiin. Perinteiset aktiiviset keräysjärjestelmät keräävät kaasuja anestesiakoneen uloshengitysventtiilistä, mutta eivät käsittele hengityspiirissä jäljelle jääneitä aineita toimenpiteen päätyttyä. SuJian adsorbaattori käyttää erittäin aktivoitua suodatinmateriaalia, jonka anestesiakaasun adsorptionopeus on vähintään 90 %, ja niitä on saatavilla kahdessa kokoonpanossa: tyyppi I (ekstrapiiri), joka yhdistyy ulkoisesti anestesiakoneen pakokaasuun suojatakseen huoneen ilmanlaatua ja henkilökuntaa; ja tyyppi II (intra-circuit), joka aktivoituu toimenpiteen jälkeen adsorboimaan hengityspiirissä jäljelle jäänne, nopeuttaen potilaan heräämistä anestesiasta. Kaikki φ15 mm liittimet noudattavat YY 1040.1-2003 -vaatimuksia, mikä takaa suoran koneen yhteensopivuuden ilman adaptereita.
ThePerifeerinen hermostimulaattori (PNS) on välttämätön seurantalaite sekä alueanestesiassa että yleisanestesiassa. Alueanestesiassa se antaa tarkasti hallitun matalan ampeerin sähköisen impulssin eristetyn neulan kautta kohdehermon läheisyyden tunnistamiseksi laukaisemalla tyypillisen motorisen vasteen, parantaen blokkitarkkuutta ja vähentäen intraneuronisen injektion riskiä. Yleisanestesiassa se arvioi neuromuskulaarisen blokadin (NMB) määrää, jota tuottavat ei-depolarisoivat lihasrelaksantit, kuten rokuronium, vekuronium ja cisatracurium. Jäännös-NMB:n riittämättömyys ennen ekstubaatiota liittyy leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin ja kriittisiin hengitystapahtumiin toipumishuoneessa. SuJian ääreishermon stimulaattori tarjoaa useita stimulaatiomalleja — neljän (TOF), yksittäisen nykäyksen, tetanisen stimulaation ja post-tetanisen määrän (PTC) — kattaen koko NMB-syvyyden kirjon intensiivisestä leikkauksen aikana tapahtuvasta blokista kliinisen toipumisen varmistamiseen ennen ekstubaatiota.
Thekertakäyttöinen puremablokki on yksinkertainen mutta kliinisesti tärkeä hengitysteiden suojauslaite. Yleisanestesiasta vapautumisen aikana potilaat voivat joutua osittaiseen tietoisuuden tilaan, johon liittyy masseterlihaskouristukset (laryngospasmikorrelaatti), mikä aiheuttaa riskin purra ja tukkia endotrakeaaliputkea — tai potilailla, joilta putket on poistettu, aiheuttaa hammasvammaa. Purentablokki asetetaan ylä- ja alaposkihampaiden väliin, jotta suun hengitystiet pysyvät avoinna ja putkien tukkeutuminen estetään. Kertakäyttöinen polypropeenirakenne poistaa dekontaminaatiovaatimukset ja poistaa potilaiden välisen saastumisen riskin. Koon valinnan tulisi huomioida sekä lasten että aikuisten potilaiden osalta, ja SuJia tarjoaa erilaisia mittoja eri potilaiden anatomioihin sopiviksi.
Täydellisen yleiskatsauksen kaikista tämän osion laitteista löydät osoitteesta Yleisanestesian kategoria sivu.
TheCE-sertifioitu epiduraalinen anestesiakatetri on ohut, joustava katetri, joka on suunniteltu pujotetaan epiduraalitilaan — mahdolliseen tilaan dura materin ja ligamentum flavumin väliin — Tuohy-neulalla. Kun katetri on asetettu, se mahdollistaa paikallispuudutteiden jatkuvan tai ajoittaisen injektioinnin (yleensä bupivakaiini, ropivakaiini, levobupikaiini tai levobupivakaiini, opioidilisäaineiden kanssa tai ilman) intraoperatiivisessa kirurgisessa anestesiassa, synnytyksen kipulääkityksessä ja leikkauksen jälkeisessä kivunhoidossa. SuJian parannettu epiduraalikatetri sisältää langalla vahvistettun (punottun) rakenteen, joka vähentää merkittävästi katetrin taipumusta, kiertelyä tai leikkausta epiduraalitilan asettamisen ja oleskelun aikana. Lankavahvistus vähentää myös riskiä tahattomasta intravaskulaarisesta tai intratekaalisesta katetrin siirtymisestä, mikä on harvinainen mutta vakava komplikaatio tavallisissa vahvistamattomissa katetriissa. Liitinrakenne tarjoaa luer-lock-tiivisteen, joka estää vahingossa tapahtuvan irtoamisen ja erottaa selkeästi neuraksiaalisen pääsylinjan laskimonsisäisistä linjoista — tärkeä potilasturvallisuusvaatimus, jota sääntelyviranomaiset suosittelevat. Euroopan CE-merkintä vahvistaa soveltuvien lääkinnällisten laitteiden direktiivin ja MDR:n vaatimusten noudattamisen steriilyyden, biokompatibiliteetti ja mekaanisen suorituskyvyn osalta.
TheKertakäyttöinen epiduraalisarja yhdistää kaikki neuraksiaalisen lohkon sijoitteluun tarvittavat komponentit yhteen steriiliin koteloon. Vakiopaketti sisältää Tuohy-neulan (tyypillisesti 16G tai 18G, saatavilla eri pituisina potilaille), epiduraalikaterin, bakteerisuodattimen, resistenssin menetyksen ruiskun, katetrin kiinnitysjärjestelmän sekä steriilit verhotusmateriaalit. Standardoidut pakkaukset parantavat proseduraalista johdonmukaisuutta eri ammattilaisilla ja vähentävät saastumisen riskiä monipakkausten avaamisesta kiireellisissä kliinisissä tilanteissa, kuten hätäsynnytyksessä. SuJia Medical, joka on ollut kertakäyttöisen anestesian pistossarjan kehittäjä Kiinassa vuodesta 1994 lähtien, tuo yli kolmen vuosikymmenen valmistuskokemuksen ja jatkuvan tuotekehityksen tähän kategoriaan. Sarjat valmistetaan tiukoissa GMP-olosuhteissa, ja steriiliys vahvistetaan EO-sterilaatiolla ja varmistetaan biologisilla indikaattoritesteillä.
TheKeskuslaskimokatetritarjotin tukee keskuslaskimokatetrin asettamista suureen laskimoon — yleisimmin sisäiseen kaulavaltimoon, solisluun tai reisiluun laskimoon — käyttäen Seldingerin tekniikkaa. CVC mahdollistaa luotettavan keskuslaskimopaineen (CVP) mittaamisen, vasopressorien, hypertonisten liuosten ja parenteraalisen ravinnon antamisen, jotka vahingoittaisivat ääreislaskimoita, sekä suurten nestemäärien nopean toimituksen elvytystilanteissa. Tarjotin sisältää itse CVC:n (yksi-, kaksois- tai kolminkertaiset kokoonpanot 7 Fr- tai 8,5 Fr-kokoisina), ohjauslanka, laajentaja, johdanneulan, skalpellin, steriilit verhot, ompelemateriaali ja kiinnityslaite. Katetrin materiaalin valinta on ratkaisevan tärkeää: polyuretaani- ja silikonikatetrit tarjoavat joustavuutta ja bioyhteensopivuutta pidemmälle viipymisajalle, kun taas valittujen varianttien hydrofiiliset tai antimikrobiset pintapinnoitteet vähentävät keskusjohtoon liittyvän verenkiertoinfektion (CLABSI) riskiä, joka on yksi kalleimmista ja ehkäistävimmistä terveydenhuollon aiheuttamista infektioista.
Thekertakäyttöinen hepariinikorkki (kutsutaan myös injektiokanneksi tai PRN-adapteriksi) tiivistää sisällä olevien keskus- tai ääreislaskimokatetrien valonkeskitykset pääsytapahtumien välillä. Oikein suunniteltu hepariinikorkki tarjoaa katetrin kärjessä positiivisen siirtymän tai neutraalin siirtymän nestekolonn, mikä on välttämätöntä katetrin läpäisyyden ylläpitämiseksi ja trombin muodostumisen estämiseksi katetrin ontelon aukossa. Uudelleensuljettava väliseinän muotoilu mahdollistaa neulattoman ruiskun liitoksen nykyisten neulanpistoehkäisyvaatimusten mukaisesti. Kertakäyttöinen rakentaminen poistaa biofilmin muodostumisen riskin uudelleenkäytettävissä kapselissa, mikä on yhdistetty katetriin liittyviin verenkiertoinfektioryhmiin sairaalaepidemiatutkimuksissa. Hepariinikorkkeja vaihdetaan säännöllisin väliajoin instituution protokollan mukaisesti ja aina, kun epäillään kontaminaatiota.
TheLääketieteellinen kolmisuuntainen sulkutartin on venttiilisarja, joka mahdollistaa yhden IV-linjan yhdistämisen useisiin nestelähteisiin tai valvontamuuntimiin samanaikaisesti. Anestesiassa ja tehohoidossa sulkuhanoja käytetään rutiininomaisesti yhdistämään valtimonsisäinen linja paineanturiin jatkuvaa invasiivista verenpaineen seurantaa varten, samalla kun näytteenottoaukko säilytetään valtimokaasujen keräämistä varten. Kolmisuuntaisten sulkuhanojen on täytettävä tiukat kuolleen tilan (tyypillisesti alle 0,1 ml per portti) ja vuotovaatimukset, jotta paineaaltomuodon tarkkuus ei heikkene sulkuhanan sisällä tapahtuneen noudattamisen vuoksi. Pyörivän venttiilin kahvan on liikuttava sujuvasti, jotta jokainen aukko avautuu tai sulkeutuu selkeästi ilman liiallista vääntömomenttia, joka voisi siirtää valtimo- tai laskimokanyyliä. Luer-lukitusliitännät kaikissa kolmessa portissa täyttävät ISO 80369 -standardit ja estävät vahingossa katkaisemisen potilaan kuljetuksen tai uudelleensijoittelun aikana.
Tutustu koko valikoimaan alueellisia anestesiatarvikkeita Alueellinen anestesiakategoria.
Thekertakäyttöinen SpO2-anturi (perifeerinen happisaturaatioanturi) käyttää fotopletysmografiaa (PPG) arvioidakseen valtimoiden happisaturaatiota ei-invasiivisesti. Kaksi LED-valoa — toinen lähettää punaista valoa noin 660 nm etäisyydellä ja toinen lähes infrapunasäteilyä noin 940 nm etäisyydellä — kulkee perfuusioidun kudoskerroksen läpi (tyypillisesti sormen, varpaan tai korvalehden), ja valodetektori mittaa hapetetun hemoglobiinin (HbO₂) ja hapettomien hemoglobiinin (Hb) erilaista absorptioa laskeakseen SpO₂:n prosentteina. Kertakäyttöanturien suunnittelu ratkaisee kaksi kliinistä ongelmaa: liima-aineisiin liittyviä painevammoja pitkäaikaisesta uudelleenkäytettävän anturin sijoittelusta sekä ristiinfektion riskiin, kun uudelleenkäytettäviä sensoreita ei desinfioida riittävästi potilaiden välillä. SuJian kertakäyttöiset SpO₂-anturit ovat yhteensopivia useiden suurten monitorimerkkien kanssa standardoitujen liitinliitäntöjen kautta, mikä vähentää sairaaloiden inventaarion monimutkaisuutta, jotka operoivat monimerkkisiä valvontakalustoja. Aikuisten sormi-, lastensormi-, vastasyntyneiden kääre- ja korvaklipsimuotoiset muodot sopivat koko potilasryhmälle.
TheKertakäyttöinen verenpaineanturi (invasiivinen valtimopaineanturi) muuntaa mekaaniset valtimopaineaallot, jotka kulkevat nesteellä täytetyn putkijärjestelmän läpi, elektroniseksi signaaliksi, jonka potilaan monitori voi näyttää jatkuvana reaaliaikaisena valtimoaaltomuotona, jossa on systoliset, diastoliset ja keskimääräinen valtimopaine (MAP). Anturissa on piijännitysmittari eli pietsoresistiivinen kalvo, joka taipuu suhteessa käytetyn hydraulisen paineen mukaan. Keskeisiä teknisiä suorituskykyparametreja ovat herkkyys (tyypillisesti 5 μV/V/mmHg), taajuusvaste (tasainen vähintään 20 Hz:iin, jotta valtimon pulssin morfologia jäljittelee tarkasti), ylipainesuoja (kestää tahattomat linjahuuhtelupaineet ilman vaurioita) sekä nolla drift kliinisen käytön aikana. Kertakäyttöiset muuntimet täytetään hepariinoidulla suolaliuoksella jatkuvan huuhtelulaitteen avulla 300 mmHg:ssä, jolloin saavutetaan noin 3 ml tunnissa katetrin läpäisyyden ylläpitämiseksi. Kertakäyttö poistaa uudelleenkäyttöön liittyvän verenkiertoinfektion riskin, joka oli merkittävä potilasturvallisuusongelma uudelleenkäytettävien anturikupujen aikakaudella.
Selaa kaikkia valvontatarvikkeita Seurantakategoria.
TheKertakäyttöinen infuusiopumppu (elastomeerinen pumppu) toimittaa kipulääkkeitä liuoksia hallitulla, ennalta määrätyllä virtausnopeudella, jota ohjaa kokonaan ilmapallosäiliön elastinen rekyyli — elektronisia komponentteja, virtalähdettä tai ohjelmointia ei tarvita. Elastomeerikalvo ylläpitää lähes vakiota painetta, joka yhdistettynä tarkasti kalibroituun virtausrajoittimeen tuottaa virtausnopeuden, joka on tyypillisesti 2 ml/tunti ja 10 ml tunnissa, tarkkuudella ±15 % kehon lämpötilassa. Tämä teknologia soveltuu erityisen hyvin leikkauksen jälkeiseen jatkuvaan haavainfuusioon (paikallinen infiltraatiokipulääke), jatkuvaan ääreishermoblokin infuusioon sekä laskimonsisäiseen potilaan ohjaamaan kipulääkitykseen (PCA) tilanteissa, joissa elektronisen pumpun käyttö on rajoitettua tai potilaan liikkuvuus on etusijalla. Kertakäyttöinen suunnittelu poistaa tarpeen pumppujen puhdistukselle ja huoltosyklien ohjelmoinnille, mikä lisää biolääketieteellisen tekniikan työkuormaa. Säiliön tilavuudet 50 ml:stä 500 ml:iin tukevat infuusion kestoja noin 5 tunnista 5 päivään.
TheElektroninen kipulääkepumppu on mikroprosessorilla ohjattu infuusiolaite, joka mahdollistaa kehittyneen, yksilöllisen leikkauksen jälkeisen kivun hoidon ohjelmoitavilla pohjainfuusionopeuksilla, potilaan ohjaamalla bolus-annoksilla (PCA) ja lukitusjaksoilla. Toisin kuin elastomeeriset pumput, elektroniset alustat mahdollistavat hoitoparametrien reaaliaikaisen muokkaamisen potilaan kipukulun muuttuessa — esimerkiksi perusannosten nostaminen ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä yönä ja sen pienentäminen aktiivisuuden sietokyvyn parantuessa. Laite tallentaa täydellisen annostelun (kokonaismäärä toimitettuja lääkkeitä, PCA-vaatimusten lukumäärä, onnistuneiden annosten lukumäärä), joka tukee moniammatillista akuutin kivun hoitokatsausta. Hälytysjärjestelmät antavat varoituksia tukkeutumisesta, matalasta akustuksesta, tyhjästä säiliöstä ja vapaasta virtauksesta, parantaen potilasturvallisuutta välittömän hoitoympäristön ulkopuolella.
TheKertakäyttöinen elektroninen ohjattu kipulääkepumppu yhdistää elastomeerisen pumpun mekaanisen yksinkertaisuuden ja kertakäyttöisen hygienian edun peruselektroniseen ohjausmoduuliin, joka mahdollistaa potilaan ohjaaman boluksen annostelun. Tämä hybridirakenne ratkaisee täysin uudelleenkäytettävien elektronisten PCA-pumppujen kustannus- ja monimutkaisuusvaatimukset samalla kun se tarjoaa paremman annostelun joustavuuden verrattuna puhtaasti passiivisiin elastomeerisiin laitteisiin. Potilas painaa nappia, joka laukaisee ennalta määrätyn bolusvolyymin, jonka lukitusväli on ohjelmoitu ennen kliinistä käyttöä, estäen yliannostuksen. Taustainfuusion ja kysyntäbolusin yhdistelmä optimoi kipulääkityksen ylläpitämällä kipulääkkeiden pitoisuuksia samalla kun potilas voi itse antaa lisäannoksia kivuliaiden toimintojen, kuten fysioterapian ja yskän, aikana.
Koko leikkauksen jälkeisten kipujen hoitoratkaisujen valikoima on saatavilla Kivunhallintakategoria.
TheIlmapallon puristuskatetrisarja tukee perkutaanista ilmapallokompressiota (PBC), joka on minimaalisesti invasiivinen neurokirurginen toimenpide lääketieteellisesti resistenttisen kolmoishermoston hoitoon. Fogarty-tyyppinen katetri liikutetaan fluoroskooppisessa ohjauksessa foramen ovale läpi, kunnes ilmapallon kärki sijaitsee Meckelin luolassa kolmoishinglionin sisäänkäynnillä. Hallittu ilmapallon täyttö puristaa suuria myelinoituja A-beeta-säikeitä, jotka selektiivisesti laukaisevat tikkikipua, tarjoten kestävää helpotusta ja pienemmällä hankalalla aistimenetyksellä verrattuna muihin ablatiivisiin menetelmiin. Paketti sisältää kaikki tarvittavat komponentit yhdessä steriilissä kentässä — mukaan lukien katetri, täyttöruiskun ja liitintarvikkeet — tukemaan menettelyjen tehokkuutta ja steriilin tekniikan noudattamista.
TheLääketieteellinen ilmapallon täyttöpainepumppu on käsikäyttöinen laite, jossa on integroitu painemittari, jota käytetään katetripallojen tarkan paineen täyttämiseen ja ylläpitämiseen interventiotoimenpiteiden aikana. Pumpun manometri tarjoaa reaaliaikaisen painepalautteen ilmakehässä (atm) tai tangossa estääkseen alitäyttymisen (riittämätön kudosvaikutus) tai ylitäyttelyn (verisuonen tai kudoksen repeämä). Luer-lock-liitin tiivistyy ilmapallokatetrin täyttöaukkoon ilman vuotoa, ja peukalopyörämekanismi mahdollistaa asteittaisen ja hallitussa paineen levityksen. Kertakäyttöinen rakenne estää ristikontaminaatiota steriilien toimenpiteiden välillä ja välttää uudelleenkäytettävien painelaitteiden dekontaminaation validointihaasteen.
Johtohahmona Kertakäyttöinen neulanvalmistaja ja steriilien neulojen toimittaja SuJia Medical valmistaa laajan valikoiman injektioneuloja tavallisista viisteistuloista (25°–45°) aina erikoistuneisiin ihonalaisiin, lihaksi- ja suonensisäisiin annosteluun. Neulan mittari ja pituusvalinta vaikuttavat merkittävästi pistoskipuun, lääkkeiden leviämiseen ja vahingossa tapahtuneeseen intravaskulaarisen injektion riskiin suunnitelluilla ekstravaskulaarisilla reiteillä. Kolmoisviisteen hiontateknologia tuottaa terävämmän leikkauspinnan, jossa on pienempi tunkeutumisvoima verrattuna vanhempiin kaksoisviisteisiin malleihin, mikä vähentää mitattavasti potilaiden raportoimaa pistoskipua kliinisissä tutkimuksissa. Elektrolyyttinen kiillotus poistaa pinnan epätasaisuudet ja purskat, jotka voivat aiheuttaa ytimen (kumitulpan palasen irtoamista lääkeliuokseen) pullon tunkeutumisen aikana. EO-sterilointi ja yksilöllisesti suljettu steriili pakkaus ylläpitävät steriiliä käyttöpisteeseen asti, noudattaen ISO 23908 -standardin terävien vammojen ehkäisyohjeita, kun tarvitaan turvallisuussuunnittelua valmistettuja versioita, joissa on sisäänvedettävät tai suojattavat mekanismit.
ThePaineinfuusiopussi (lääketieteellinen paineinfuusio) on ilmatäytteinen holkki, joka kiertää suonensisäisen nesteen tai verituotepussin ja täytetään — tyypillisesti 300 mmHg asti — voittamaan laskimo- tai valtimolinjan takapaineen ja kuljettamaan nesteitä selvästi painovoiman aiheuttaman virtauksen yli. Verenvuotoshokkielvytyksessä tai nopeassa verituotteiden annostelussa infuusion saavuttaminen 500 ml tai enemmän minuutissa voi olla henkeä pelastavaa; Perinteiset painovoimajoukot eivät kykene näihin virtausnopeuksiin. Paineinfuusori sisältää kalibroidun painemittarin ja turvaventtiilin, jotka estävät pussin repeämisen ja ilmaembolian ylipaineistumisesta. Kestävä, läpinäkyvä ulkoholkki mahdollistaa jäljellä olevan nestemäärän nopean arvioinnin ilman, että järjestelmä tyhjenee. Yhteensopivuus standardien 500 ml ja 1 000 ml IV-pussien kanssa on varmistettava, sillä pussien mitat vaihtelevat valmistajan mukaan.
Selaa koko infuusiotarvikevalikoimaa osoitteessa Infuusiokategoria sivu.
Hengitysteiden eritteen hallinta on perustavanlaatuinen hoitointerventio intuboiduille, trakeostomisoiduille ja spontaanisti hengittäville potilaille, joilla on huono yskä. SuJia Medicalin hengitysteiden imukatetrien valikoimaan kuuluvat kertakäyttöinen liman imuputki (hengitystiemukatetri) tavallisessa avoimessa imuroinnissa, ja Lääketieteellisen tason suljettu imujärjestelmä hengityspotilailla, joissa positiivisen loppuuloshengityspaineen (PEEP) ylläpitäminen imutoiminnan aikana on kliinisesti tärkeää.
Avoimet imukatetrit ovat PVC-putkia, joissa on sileä, pyöreä atraumaattinen kärki (tai useita distaalisia silmiä), jotka vähentävät henkitorven limakalvon vamman riskiä kuljettaessa carinaan. Ranskan mittarin valinta — lasten käytössä 6 Fr:stä aikuisille 18 Fr:ään — on tasapainotettava riittävän eritteen poiston tarve ja liiallisen negatiivisen paineen aiheuttama hypoksiariski hengitysteihin imuaikana. Suljetut imukatetrijärjestelmät sulkevat imukatetrin suojaavan muovisen holkin sisään ja kiinnittyvät pysyvästi ventilaattoripiiriin, jolloin imu voidaan suorittaa katkeamatta suljettua hengityspiiriä. Tämä lähestymistapa ylläpitää PEEP:n ja FiO₂:n koko toimenpiteen ajan, estää derekrytointiin liittyvät desaturaatiotapahtumat ja poistaa mahdollisesti tarttuvien hengitystieeritteiden aerosoliamisen — bioturvallisuusetu, joka korostuu hengitystiepatogeeniepidemioiden aikana.
Thekertakäyttöinen napanuoran puristin on kertakäyttöinen laite, joka käytetään heti syntymän jälkeen tukkimaan napanuoran verisuonet ennen tai jälkeen leikkaamisen, estäen verenvuodon sekä syntyneeltä että istukan puolelta. Puristusrakenteen on saavutettava luotettava, traumaton puristus Whartonin hyytelöllä suljetuille astioille ilman liiallista painetta, joka voisi vahingoittaa herkkää johtokudosta, ja sen lukitusmekanismin on kestettävä vetovoimat synnytyksen kolmannessa vaiheessa ilman, että se vapautuu vahingossa. Polypropeenirakenne on kevyt, kemiallisesti inertti eikä tuota metallisia jääteitä vatsan röntgenkuvissa — mikä on tärkeää, kun napalaskimokatetrin asennus on myöhemmin tarpeen vastasyntyneiden tehohoidossa. Maailman terveysjärjestön nykyiset ohjeet suosittelevat napanuoran puristamisen viivästyttämistä vähintään minuutilla syntymän jälkeen, kun vastasyntynyt ei tarvitse välitöntä elvytystä, mikä mahdollistaa passiivisen istukan ja sikiön verensiirron vastasyntyneen rautavarastojen ja hematokriitin optimoimiseksi.
Vieraile Sairaanhoidon kategoria Koko valikoima vastasyntyneiden ja potilashoidon kulutustarvikkeita.
Kaikki Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.:n valmistamat tuotteet valmistetaan ISO 9001 -sertifioidun laadunhallintajärjestelmän mukaisesti, ja yritys oli yksi ensimmäisistä kiinalaisista lääkinnällisten laitteiden yrityksistä, jotka läpäisivät National Medical Products Administrationin (NMPA) GMP-pilottihyväksynnän — kunnianosoitus, joka heijastaa vuosikymmenten sitoutumista valmistusprosessin hallintaan. Tietyillä tuotesarjoilla on CE-merkintä Euroopan unionin lääkinnällisten laitteiden asetuksen (EU MDR 2017/745) mukaisesti, ja FDA 510(k) -luokitukset on saatu tietyille Yhdysvaltain markkinoille viedyille tuotteille. Vuonna 2004 yritys sai ensimmäisen CE-tuotesertifiointinsa; vuonna 2018 se sai China National Intellectual Property Administrationin myöntämän China Patent Excellence Awardin, tunnustaen sen patenttiportfolion laajuuden ja teknisen merkityksen, yli 80 myönnettyä patenttia.
Materiaalin bioyhteensopivuus arvioidaan ISO 10993 -sarjan standardien mukaisesti sytotoksisuuden, herkistymisen, ihon sisäisen reaktiivisuuden ja systeemisen toksisuuden osalta, jotka koskevat kunkin laitteen potilaskontaktiluokitusta. Etyleenioksidisterilointi (EO) on validoitu ISO 11135 -standardin mukaisesti, ja steriiliysvarmistustasot (SAL) ovat 10⁻⁶. Hengitysteiden laitteiden ulottuvuus- ja mekaaninen testaus perustuu YY/T 1040:een (kiinalainen vastine ISO 5361:lle henkitorviputkille ja ISO 11135:lle ventilaatiopiireille), kun taas liittimien geometria noudattaa ISO 5356-1:n (15/22 mm kartiomaiset liittimet) universaalin yhteensopivuuden varmistamiseksi.
Lisätietoja yrityksen aktiivisesta tutkimusputkesta, yhteisistä laboratorioprojekteista ja vuosittaisista uusien tuotteiden lanseerauksista löydät osoitteesta T&K-sivu. Viimeisimmät yritystiedotteet, näyttelyihin osallistumistiedot ja kliiniset kumppanuusuutiset julkaistaan Uutiskeskus.
Yli 30 vuoden erikoistunut valmistuskokemus perustamisestaan vuonna 1992 lähtien Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. tarjoaa hankinta-ammattilaisille ja terveydenhuollon laitoksille yhdistelmän teknistä syvyyttä, sääntelyasemaa ja toimitusluotettavuutta, mikä on harvinaista kiinalaisilla lääketieteellisten kulutustarvikkeiden valmistajilla. Yrityksen 110 000 m²:n luokan 100 000 puhdastilatuotantoympäristö, jossa työskentelee yli 180 ammattitaitoista teknikkoa, tuottaa pystysuunnallisen integroidun portfolion, joka kattaa yleisanestesian, alueanestesian, infuusion, seurannan, kivunhallinnan ja hoitotyön — mahdollistaen yhden lähteen hankinnan, joka yksinkertaistaa toimittajien pätevyyttä, vähentää logistiikkaa ja varmistaa kategorioiden välisen yhteensopivuuden.
SuJia Medical toimittaa yli 100 yhteistyökumppania yli 30 maassa ja alueella. Sen globaali myyntiverkosto ja nopea tekninen tukitiimi — tavoitettavissa global@zjsj.com.cn:ssa — tarjoavat jälkimyyntiapua laitteiden yhteensopivuuskysymyksissä, sääntelydokumentaatiopyynnöissä ja kliinisen hakemuksen ohjauksessa. Lisätietoja yrityksen historiasta, yritysarvoista ja valmistuskyvyistä löydät osoitteesta Tietoa meistä sivu. Tuotetiedusteluihin, hankintaneuvotteluihin tai näytepyyntöihin käytä Ota yhteyttä Page tavoittaaksesi kansainvälisen myyntitiimin suoraan.
